发表日期:2022-10-25 作者:陈思思
美萍三类医疗器械软件有哪些优势呢?医疗器械监督管理条例对医疗器械软件有相应的规定,这些规定是为了避免企业经营过程中存在的经营风险而应运而生的。而美萍三类医疗器械软件符合药监局认可,它到底具有哪些优势呢?
美萍三类医疗器械软件为了满足广大药械企业在经营方面对接现行法律法规的需求,推出了美萍医疗器械质量管理系统。我们深入了解各地药局现场检查时的关注重点,综合同类软件的特点,组织开发了这款软件。经过数年的市场调研、软件策划及代码、数据库、结构的设计与集成测试,软件在市面上深受好评,口碑良好。
美萍医疗器械管理系统结合在辅导药械企业经营许可证过程中的实际情况及现行法律法规(GSP)要求,能够满足医疗器械企业获取医疗器械许可证的软件需求,同时平时使用也非常简单方便。本医疗器械管理软件,可供用户根据自身情况作出以下选择:
①单机版-单台电脑安装。
②网络标准版-多台电脑同一办公场地安装,按电脑台数算价格。
③网络专业版-适合于有不同经营场所有用户安装,按电脑台数算价格,也需要购买一个云服务器。
相比目前市面上已经销售的同类软件,美萍医疗器械管理软件具有以下优点:
①完全符合现行药械经营法律法规要求,并能与以后可能的法律法规修订对接,更新。
②实现单据自定义功能,输出的单据可以在表头上加上企业名称,LOGO等标识。
作为一款成熟的医疗器械管理系统,美萍软件的优势有很多,软件也有不同的版本,单机版、网络标准版以及网络专业版,供用户进行选择。软件本身经过多年迭代更新,非常适合医药器械行业使用,同时也满足了药监局GSP相关规定。
三类医疗器械软件要求
7235人浏览三类医疗器械软件有哪些
4193人浏览三类医疗器械软件系统在现场验收中的标准
6172人浏览医疗器械生产许可证怎么办理
5129人浏览注册医药器械公司要具备什么条件
8260人浏览医疗器械一类二类三类的区别
4362人浏览医疗器械软件哪家好?
7027人浏览医疗器械软件有哪些品牌?
1854人浏览医疗器械计算机管理系统
2063人浏览医疗器械验收操作规程
5208人浏览医疗器械验收陈列销售管理制度
4265人浏览医疗器械验收记录包括哪些内容?
3027人浏览医疗器械购进验收记录怎么填写?
4208人浏览医疗器械公司注册需要什么条件
1086人浏览医疗器械经营许可证延续申请怎么申请?
3976人浏览